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J.Zarco Valencia Lunes, 2 de junio 2025, 16:23 Comenta Compartir La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha comunicado que
la retirada de varios lotes de colirio en solución en los que ha detectado «partículas visibles por precipitación del principio activo». La marca en concreto del producto es Bilaxten de
6MG/ML, en frasco de 5 mililitros. Ha afectado a cinco lotes, cuya número y fecha de caducidad son las siguientes: Lote: 322950C, fecha de caducidad 31/05/2027 Lote: 323560A, fecha de
caducidad 31/05/2027 Lote: 331400A, fecha de caducidad 31/08/2027 Lote: 331410A, fecha de caducidad 31/08/2027 Lote: 332070A, fecha de caducidad 30/09/2027 Lote: 332080A, fecha de caducidad
30/09/2027 Lote: 332440C, fecha de caducidad 30/09/2027 El titular de autorización de comercialización es FAES FARMA, S.A. – Autonomia Etorbidea, 10 (Leioa), mientras que el fabricante es
Famar Health Care Services Madrid S.A.U, ubicado enla Avda. Leganes, 62, Alcorcon (Madrid). Describen el defecto como «detección de partículas visibles por precipitación del principio
activo» y lo estipulan como de clase 2, ya que no supone un riesgo vital para el paciente. En consecuencia, se ha ordenado la etirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los
lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales. PARA QUÉ SIRVE ESTE COLIRIO Este medicamento contiene bilastina y pertenece a un grupo de medicamentos llamados
antihistamínicos. Los antihistamínicos funcionan previniendo los efectos de una sustancia llamada histamina que el cuerpo produce como parte de una reacción alérgica. Se usa para tratar los
signos y síntomas de trastornos oculares que se presentan con la conjuntivitis alérgica estacional en adultos. Se utiliza para tratar los signos y síntomas de trastornos oculares causados
por una alergia a sustancias como los ácaros del polvo doméstico o el pelo de los animales (conjuntivitis alérgica perenne) en adultos. Comenta Reporta un error
