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Los consumidores que utilizaron ciertos dispositivos CPAP, BiPAP o respiradores de Philips Respironics pueden tener derecho a un pago como parte de un acuerdo de demanda colectiva derivado
de las reclamaciones de que la espuma utilizada en los dispositivos se degradó y liberó gases y partículas perjudiciales en las vías respiratorias de los usuarios, según Angeion Group, una
empresa de administración de acuerdos involucrada en el caso. Toda persona que haya comprado o alquilado a corto o largo plazo uno de estos dispositivos puede recibir una compensación de
entre $55 y $1,552, según el tipo de dispositivo, y $100 adicionales por cada producto que haya devuelto a Philips. Philips espera que los pagos del acuerdo se desembolsen en el 2025 y se
financien mediante la generación de flujo de efectivo. En el 2021, las máquinas de CPAP de Philips Respironic se retiraron debido a efectos secundarios graves. JOSEPH GAUL / ALAMY STOCK
PHOTO ¿QUÉ OCURRIÓ EN EL CASO? En el 2021, Philips retiró (en inglés) unos 10.8 millones de dispositivos para la apnea del sueño; hasta ahora ha reemplazado aproximadamente 2.5 millones.
Desde entonces, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha recibido (en inglés) más de 105,000 reclamaciones relacionadas con estos productos, entre las que se cuentan al menos
385 muertes. Los riesgos potenciales de la exposición a la espuma degradada incluyen dolor de cabeza, irritación, inflamación, problemas respiratorios y posibles efectos tóxicos y
carcinógenos, dijo la FDA en una advertencia previa a los consumidores.