Европейские власти одобрили использование вакцины astrazeneca

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) разрешило использование на территории Евросоюза вакцины англо-шведской фармацевтической компании AstraZeneca. Об этом в пятницу, 29 января,

сообщается на сайте регулятора. После Pfizer и Moderna вакцина AstraZeneca стала третьей вакциной от COVID-19, разрешенной на территории Евросоюза. Это решение должна будет также подтвердить

Еврокомиссия. Кроме того, вакцина должна будет также получить одобрение национальных органов здравоохранения в странах ЕС. Ожидается, что Высший совет по здравоохранению примет

соответствующее решение в ближайшие дни. Эффективность вакцины оценивается в 70%. Вакцина одобрена для людей старше 18 лет. Она стоит дешевле вакцин Pfizer и Moderna, она проще в

использовании, так как ее нужно хранить при температуре от 2 до 8°C. Евросоюз рассчитывал получить в первое время 80 миллионов доз вакцины, однако компания готова пока предоставить

европейским странам только 20 млн доз. Накануне власти Германии не рекомендовали использовать эту вакцину людям старше 65 лет. В рекомендации отмечается, что «в настоящее время недостаточно

данных для оценки эффективности вакцинации с 65 лет». Месяц назад вакцину AstraZeneca для экстренного использования одобрила Великобритания. Результаты клинических испытаний вакцины в

Великобритании, Бразилии и Южной Африки показали, что она является безопасной и эффективной в профилактике COVID-19 у людей в возрасте от 18 до 55 лет. В исследованиях принимали участие

около 24 тысяч человек. Половина получила вакцину, а другой половине сделали контрольную инъекцию пласебо. Главное по теме СМИ: В ЕС ИНИЦИИРОВАЛИ ПРОВЕРКУ ЗАВОДА ПО ПРОИЗВОДСТВУ ВАКЦИНЫ

ASTRAZENECA COVID-19: БОЛЕЕ 100 МЛН СЛУЧАЕВ ЗАРАЖЕНИЯ В МИРЕ, ВО ФРАНЦИИ ЖДУТ УЖЕСТОЧЕНИЯ САНИТАРНЫХ МЕР ИНСТИТУТ ПАСТЕРА ОСТАНОВИЛ РАЗРАБОТКУ ВАКЦИНЫ ОТ КОРОНАВИРУСА