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Le laboratoire français a annoncé le non-succès d’une étude clinique dans la dernière étape avant la commercialisation d’un médicament. C’est un revers pour Sanofi. Le géant pharmaceutique
français a annoncé, vendredi, l’échec d’une étude clinique dans la dernière étape avant la commercialisation d’un traitement contre la bronchite du fumeur, la bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO). Dans le détail, l’une des deux études de phase 3 menées sur le traitement expérimental itépekimag, développé conjointement avec la société américaine Regeneron_, « n’a
pas atteint son objectif principal »_, a expliqué Sanofi dans un communiqué. Liée dans plus de 70 % des cas au tabagisme, la BPCO non contrôlée est une maladie irréversible, et l’apparition
de crises, appelées exacerbations dans la progression de la maladie, est généralement de mauvais pronostic. Sanofi et Regeneron examinent les données et discuteront avec les autorités
réglementaires afin d’évaluer les prochaines étapes. Sanofi a précédemment développé avec Regeneron un traitement phare contre la bronchite du fumeur, le Dupixent, approuvé par les autorités
sanitaires…
