Família espera há 10 meses que governo cumpra liminar e dê remédio a menino

Uma família de São Paulo está em campanha aberta na Internet para reclamar do ministro da Saúde, Ricardo Barros. O motivo: há dez meses a família espera que o ministério cumpra uma ordem

judicial que pode salvar a vida do filho, de 5 anos. Gianlucca Trevellin nasceu com uma doença rara, a atrofia muscular espinhal, que aos poucos vai fazendo com que a criança perca

movimentos e acaba sendo fatal. Hoje, o menino já não se movimenta e vive preso a uma cama. Também não consegue mais se comunicar. Em março do ano passado, a família conseguiu na Justiça uma

liminar para que o governo seja obrigado a pagar o único tratamento existente contra a doença. O Spinraza é um medicamento importado, caro, que é fabricado apenas por uma farmacêutica no

mundo. No Paraná, o remédio é conhecido por causa do menino Bernardo Fantin de Souza, da Lapa, a quem o governo do Paraná foi obrigado a fornecer o medicamento. Segundo o pai de Gianlucca, a

família vem sendo repetidamente informada pelo ministério de que o processo de compra do remédio está em andamento, mas várias datas prometidas para a entrega teriam sendo descumpridas.

Desesperado, sabendo que se demorar o remédio pode ser inútil, Renato critica duramente o ministério e a família Barros nas redes sociais. Procurado pelo blog, o Ministério da Saúde

respondeu com uma nota: _“O Ministério da Saúde informa que a compra do medicamento Spinraza para o paciente Gianlucca Trevellin foi publicado no Diário Oficial da União. O produto será

entregue pela empresa, após autorização de importação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). É importante destacar que se trata de um medicamento importado que requer uma

série de trâmites internacionais.”_ Siga o blog no Twitter. Curta a página do Caixa Zero no Facebook.