
- Select a language for the TTS:
- Russian Female
- Russian Male
- Language selected: (auto detect) - RU
Play all audios:
Британско-шведская компания AstraZeneca, которая совместно с Оксфордским университетом разработала вакцину от коронавируса, изменила название препарата на Vaxzevria. Об этом говорится в
пресс-релизе Шведского управления медицинских препаратов. Смена названия вакцины не несет каких-либо других изменений. При этом уточняется, что медикам необходимо знать о данном
переименовании, поскольку упаковка и маркировка препарата могут отличаться от первоначальной. Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) одобрило новое название вакцины 25 марта —
после того, как рассмотрело заявку, поданную компанией AstraZeneca. «Vaxzevria — это вакцина для профилактики коронавирусной инфекции (COVID-19), вызываемой вирусом SARS-CoV-2, у людей в
возрасте 18 лет и старше», — отмечается в сообщении ЕМА. Переименование вакцины произошло на фоне скандала, разразившегося в Европе и других странах, использующих эту вакцину, когда стало
известно о нескольких десятках случаев тромбоза и нарушения свертываемости крови у привитых. В том числе было зафиксировано несколько смертей. После того как ЕМА и ВОЗ, проведя проверку
фактов, заявили, что риск от использования вакцины намного меньше приносимой ею пользы, большинство стран вакцинацию возобновили. Однако некоторые государства — в частности Норвегия, Швеция,
Финляндия и Исландия — не торопятся отменять мораторий. А в других государствах, например в Канаде, внесли в инструкцию по применению препарата предупреждение о риске осложнений —
возникновении тромбоза. Там также решили не прививать им граждан старше 55 лет. Переименование вакцины компании AstraZeneca никак не изменит отношение людей к продукту, большинство вакцин
ассоциируются именно с компаниями-производителями, отмечает эксперт фармацевтического рынка и директор по развитию компании RNC Pharma Николай Беспалов. «Хотя кардинально ситуацию вокруг
продукта это не улучшит, хуже уже точно не будет. Просто нужно понимать, что ребрендинга в данной ситуации будет недостаточно. Здесь нужно очень серьезно работать с имиджем препарата, а
также каким-то образом убедить и профсообщество, и обывателей в том, что лекарство безопасно и эффективно», — рассуждает собеседник «Газеты.Ru». С ним согласна эксперт фармрынка, директор
фармдистрибьютора «Интер-С Групп» Настасья Иванова. «Негативный информационный фон вокруг препарата — не исключено, что искусственно подогреваемый — привел общественное мнение к отрицанию
вакцины, — поясняет она «Газете.Ru» — И переименование препарата, проведенное в кратчайшие сроки, кардинально ситуацию вряд ли изменит. И обычные граждане, и правительства стран, которые
принимают решения о закупке медпрепаратов, все равно узнают о переименовании вакцины с «сомнительной репутацией» и расценят это как уловку». Беспалов вместе с тем не припоминает случаев,
когда с помощью ребрендинга фарпроизводителям удавалось вернуть препарату доверие. Однако он добавляет, что бывали случаи, когда препарат, оказавшийся либо опасным, либо неэффективным в
отношении одной проблематики, после стадии дополнительных клинических исследований перепозиционировал себя и под другим брендом возвращался на рынок.