Covid: fda autoriza vacuna para niños de 12 a 15 años

Los niños de tan solo 12 años ya son aptos para recibir una vacuna que los proteja contra la COVID-19. El 10 de mayo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) amplió la

autorización de uso de emergencia para la vacuna de dos dosis de Pfizer-BioNTech para incluir a los adolescentes de 12 a 15 años. Y el 12 de mayo, la directora de los Centros para el Control

y la Prevención de Enfermedades (CDC), Rochelle Walensky, aprobó la decisión y agregó que “los proveedores pueden comenzar a vacunarlos de inmediato”. La vacuna ha tenido autorización para

administrarse en personas de 16 años o más desde el 11 de diciembre del 2020. La Dra. Janet Woodcock, comisionada interina de la FDA, calificó la expansión de la autorización para uso de

emergencia como “un paso significativo en la lucha contra la pandemia de COVID-19”, que “nos acerca a la posibilidad de regresar a una sensación de normalidad y de poner fin a la pandemia”.

Desde marzo del 2020, se han suspendido o interrumpido escuelas, campamentos, ligas deportivas y actividades extracurriculares. Y la se ha perjudicado la salud mental de muchos niños y

adolescentes, según datos federales (en inglés). Si bien los niños y adolescentes “generalmente tienen un curso más leve de la enfermedad de COVID-19 en comparación con los adultos”, dice la

FDA, no son inmunes a una infección por coronavirus. Desde el comienzo de la pandemia en Estados Unidos, se han reportado a los CDC aproximadamente 1.5 millones de casos de COVID-19 en

adolescentes de 11 a 17 años; cerca de 500 niños menores de 18 años han muerto a causa de la COVID-19. Además, los niños pueden transmitir el virus a otras personas, lo que hace que la

vacunación de los grupos de edad más jóvenes sea “importante para lograr niveles suficientes de inmunidad de la población para frenar la pandemia”, señala un análisis de la Kaiser Family

Foundation (KFF) (en inglés). Según el análisis de la KFF, los adolescentes representan el 5.3% de la población de Estados Unidos y el 26.6% de la población menor de 16 años. “Tener una

vacuna autorizada para una población más joven es un paso crítico para continuar reduciendo la inmensa carga para la salud pública causada por la pandemia de COVID-19”, dijo en una

declaración el Dr. Peter Marks, director del Centro para Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.