Medicamento para diabetes prevendría enfermedades renales

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Un medicamento para el control del azúcar en la sangre, en personas que viven con diabetes tipo 2, pudiera ayudar a prevenir o retardar las enfermedades renales, una de las principales


causas de muerte en Estados Unidos. El estudio que probó la pastilla Invokana (canagliflozin), de la farmacéutica Janssen, una dependencia de la compañía Johnson and Johnson, reveló que este


medicamento, suministrado a diabéticos tipo 2, podría no solo controlar la glucosa en la sangre, sino también prevenir futuras enfermedades del riñón. Los resultados de esta investigación


fueron debatidos en un foro médico en Australia y publicados en la prestigiosa publicación _New England Journal of Medicine_ (en inglés). Unas 13 mil personas con diabetes tipo 2 y algún


tipo de enfermedad renal crónica tomaron Invokana. El estudio se detuvo después de comprobarse que 4,400 pacientes que habían recibido el tratamiento, durante 2 años y medio, habían mostrado


mejoría. Las personas que tomaron el medicamento tuvieron un riesgo 30% menor de manifestar problemas renales, diálisis, necesidad de trasplante de riñón, insuficiencia renal, muerte por


complicaciones renales o relacionadas con el corazón o con otra sintomatología renal. Sin embargo, los médicos advierten que no se deben exagerar los beneficios de esta píldora. Una pastilla


no es el freno ni la solución definitiva para enfrentar la creciente epidemia de enfermedades renales; muchas vinculadas a estilos de vida con deficientes regímenes de alimentación, falta


de ejercicios, y, por consiguiente, altos índices de obesidad. Asimismo, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) advirtió sobre el alto riesgo que enfrentan los pacientes que


toman la medicina de sufrir amputaciones. “Basado en los resultados de dos ensayos clínicos extensos, la FDA concluyó (en inglés) que la medicina de la diabetes tipo 2 canaglifozin


(Invokana, Invokamet, Invokamet XR) provoca un mayor riesgo de amputaciones de piernas y pies. La FDA exige que se agreguen nuevas advertencias, un aviso más prominente en la caja, en las


etiquetas de canagliflozina para describir este riesgo”.